RU58668

دواء السرطان RU58668

 

دواء السرطان  RU58668

منذ أربع سنوات قام الباحث ” باتريك فاندر فيلت ”  patrick van der vield بأبحاث علمية للقضاء على داء السرطان خاصة نوع سرطان الثدي. قام بزرع أجزاء سرطانية بشرية في مجموعة جرذان تجارب. و أعطى دواءا سهل التحضير و رخيص لمجموعة جرذان دون أخرى . المجموعة التي تناولت الدواء أصبحت أعضاؤها السرطانية صغيرة جدا و تكاد تختفي بعد أقل من ثلاثة أشهر ! بينما الجرذان الأخرى التي لم تتناول الدواء بقيت خلاياها السرطانية تتضخم .

عندما عرض الباحث دواءه علة مسؤولوا مختبره الطبي في Roussel-Uclaf ” روسيف أوكلاف ” فضوا إستمرار و عدم البحث العلمي للدواء. الباحث إعتبر أن موقف الشركة التي لها مركز البحث العلمي طماعة و تفكر في الربح وليس في شفاء الناس.

ظهر الباحث ببحثه العلمي و الأعضاء السرطانية أمام الكاميرا في شريط وثائقي إسمه ” البرح أو الحياة ” بالفرنسية le profit ou la vie  . مقطع الفيديو أحدث ضجة عند المهتمين بهزم السرطان، و لهذا عرض كسؤال في ” البرلمان الفرنسي ” فكان الجواء من المسؤولين أن ” الدواء ” كان في بداية البحث العلمي، ولم يتم الإستمرار فيه حتى نحكم على فوائده . و أوقفت البحث الشركة في Roussel-Uclaf ” روسيف أوكلاف “ .

و تم عرض السؤال و صياغة الجواب في موقع حكومي رسمي فرنسي .

https://www.senat.fr/questions/base/1996/qSEQ960616231.html

ملخص النص هو أن الدواء  RU58668 مازال مجهولا و في بداية تجريبه، و يحتاج سنوات من البحث، و ممكن أن يتم نقله لمركز بحث علمي آخر من الثلاثة مراكز التي تملكها الشركة روسيف أوكلان. كما أن مراكز البحوث العلمية في فرسنا تشجع هاته الأبحاث لتكون فرنسا رائدة في مجال الأدوية عالميا، و هناك عدة أدوية يتم تجريبها و تحتاج سنوات حتى يتم طرحها في السوق …

رأيي الشخصي المتواضع أنا كاتب الموضوع، رغم أنني لست طبيب هو أن لدي شكوك كبيرة في الشركات خاصة الكبيرة متعددة الجنسيات لأنها فعلا تبحث عن الربح ولا يهمها شفاء

حسب المقال الحكومي حول نقاش دواء  RU58668 لم يتم تجريب الدواء على البشر، و لا يعرفون هل هو دواء حقيقي أم لا، و تركوا الشركة حرة تفعل ما تشاء، و بهذا يمكننا إعتبار الحكومة الفرنسية متواطئة مع الشركة في وضع المرضى في خطر الموت وعدم إنقاذهم، وهذا بسبب الطمع و الإهمال.

حسب ما ورد في المقالة الحكومية لا يوجد جواب حقيقي مقنع بكل صراحة !

 

بعض رواد الأنترنت إعتقدوا أن الدواء هو مستخلص من البذلة الجوفية للخوخ أو المشمش لأنها بذرة مرة جدا تحتوي على فيتامين يقال له بي 12 ( B12 ) .

آخرون إعتقدوا أنه دواء معقد و لا نعرف ما هو بالضبط و هو سري ملك للشركة، و لم يتم تجريبه على عد كافي من الناس ( على الأقل مثلا 5000 مريض  مع دراسة كل حالة ) .

آخرون في الأنترنت يعتقدون أن الفيديو و الخبر غير صحيح، و لا يشفي المستحضر سرطان الثدي.

المرضى.

 

نص السؤال و الجواب في الموقع الحكومي الفرنسي

Abandon des recherches sur le RU 58668

10e législature

Question écrite n° 16231 de Mme Danielle Bidard-Reydet (Seine-Saint-Denis – CRC)

publiée dans le JO Sénat du 27/06/1996 – page 1570

Mme Danielle Bidard-Reydet attire l’attention de M. le secrétaire d’Etat à la santé et à la sécurité sociale sur la décision de la société Roussel Uclaf d’abandonner ses recherches sur le RU 58668, molécule prometteuse pour le traitement du cancer du sein, alors que le seul produit actuellement disponible a, selon l’organisation mondiale de la santé, des effets secondaires dangereux. Cette nouvelle a vivement touché l’opinion publique. Elle intervient dans un contexte où cette pathologie concerne 800 000 femmes et est responsable de 200 000 décès par an. La raison invoquée par la direction de Roussel Uclaf est que cette molécule ne présente pas un intérêt économique suffisant. Pourtant, outre l’aspect humain et de santé publique, une étude de marché révélerait que le développement de ce nouveau médicament rapporterait un chiffre d’affaires compris entre 500 et 800 millions de francs par an. Il s’agit en fait pour le laboratoire français de se soumettre à la stratégie décidée par le groupe Hoechst Marion Roussel qui conduit Roussel Uclaf à de nouveaux abandons d’axes de recherche en immunologie et en endocrinologie. La situation financière du groupe ne justifie pourtant pas la remise en cause de ces axes de recherche. En effet, le chiffre d’affaires de Roussel a dépassé les 16 milliards en 1995 et son résultat a progressé de 7 p. 100 l’an dernier. La direction de Hoechst Marion Roussel envisageant son introduction sur le marché boursier le plus rapidement possible, elle assigne à ses entreprises des objectifs financiers au détriment des objectifs humains. Ainsi, ce groupe envisagerait de porter sa rentabilité à 20 p. 100 du chiffre d’affaires d’ici 1998. Dans le même temps, 8 000 postes sur 42 000 devraient être supprimés. Tout en dénonçant fermement les conséquences dramatiques dans les domaines humains, scientifiques, économiques et sociaux de la stratégie financière de Roussel Uclaf, elle lui demande d’intervenir pour permettre la poursuite des recherches sur la molécule RU 58668 afin de répondre aux besoins impératifs de santé publique.

 

Réponse du ministère : Santé

publiée dans le JO Sénat du 14/11/1996 – page 2982

Réponse. – Il est précisé à l’honorable parlementaire que la molécule RU 58668 figure dans le portefeuille de l’entreprise Roussel-Uclaf, dont les premières études laissent présager une éventuelle similitude d’action thérapeutique avec d’autres produits déjà connus et disponibles sur le marché. Toutefois ces études n’en sont qu’à un stade très précoce, qui ne permet nullement de prévoir ni l’efficacité ni a fortiori les effets secondaires de cette molécule, puisque celle-ci n’a jamais encore été administrée à l’homme et que les études de toxicologie elles-mêmes ne semblent pas encore terminées. Le cours normal de la recherche pharmaceutique est de travailler sur un grand nombre de molécules en fonction de cibles thérapeutiques pour finalement, après plusieurs années de recherche et développement, aboutir parfois à un médicament, tandis que la plupart des produits sont abandonnés en cours de recherche. Dans ce cas particulier, il revient à l’entreprise de déterminer les suites à donner et les investissements à conduire sur la molécule RU 58668. Par rapoort à de telles décisions, le secrétaire d’Etat à la santé et à la sécurité sociale tient néanmoins à préciser que les préoccupations du Gouvernement sont de deux natures. La première est d’offrir un cadre favorable au progrès thérapeutique, de sorte que tous bénéficient des innovations dans les meilleurs délais. De ce point de vue, le cas de la molécule citée ne pose aucune difficulté, puisqu’elle nécessitera dans un premier temps plusieurs années de travaux avant confirmation de son intérêt thérapeutique. Il s’inscrira ensuite dans la stratégie de l’entreprise de diffuser simultanément son produit sur les grands marchés mondiaux, parmi lesquels figure bien entendu la France. La seconde préoccupation du Gouvernement est de préserver et développer les capacités de recherche et de développement installées en France, afin que notre pays puisse figurer dans les premiers rangs mondiaux de l’innovation thérapeutique. De ce point de vue, il importe de nous assurer, au-delà de la gestion particulière de telle ou telle molécure au cours de son développement, de la volonté des entreprises de renforcer leurs activités dans ce domaine. A cet égard, il est à noter que la stratégie mondiale de l’entreprise Roussel-Uclaf, dans le cadre des vastes restructurations en cours dans l’industrie pharmaceutique, la conduit à renforcer encore le potentiel du centre de Romainville, qui figure dans son plan stratégique comme l’un des trois sites essentiels. Aussi bien, si la molécure RU 58668 devait être développée dans un autre site, ce sont déjà plus de vingt sujets et autant de molécules qui sont actuellement au stade des recherches précliniques au site de Romainville, dont l’avenir se présente donc sous un jour très positif.

 

مصادر و معلومات إضافية، منها دراسة للمحلول و تجريبه و بيانات كيميائية للدواء “

https://www.researchgate.net/figure/6941393_fig1_Figure-1-Behavioral-effects-produced-by-several-doses-of-RU-58668-05-10-and-20
https://www.senat.fr/questions/base/1996/qSEQ960616231.html
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119604#section=InChI-Key
http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB71364946.htm

 

13:06:14 . 2017-01-20 . بنقدور نبيل

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